一种物质或成为早期发现帕金森氏症的标识

2014年5月9日

  帕金森氏症是一种神经系统的难治之症,病因目前仍不十分清楚。日本一个研究小组发现,人体在清除会导致帕金森氏症的异常线粒体时,会出现一种特殊的蛋白质,如果能够在检查时确认这种蛋白质增加,就有可能早期发现帕金森氏症。

  帕金森氏症是一种中老年人常见的中枢神经系统变性疾病,主要表现为手脚震颤和身体僵硬等,并发认知障碍的概率很高。一般认为是脑部分泌神经传递物质多巴胺的神经细胞减少造成的。

  东京都医学综合研究所所长田中启二率领的研究小组日前宣布,他们使用实验鼠和人类细胞,对与环境和生活环境无关的遗传性帕金森氏症进行了调查。该病患者占帕金森氏症患者总数的10%至20%。

  此前,研究人员已知遗传性帕金森氏症是由于“Pink1”和“Parkin”两种基因无法发挥作用,导致细胞内的异常线粒体蓄积,最终使神经细胞减少发病的。

  研究小组详细调查了这两种基因去除异常线粒体的机制,发现“Pink1”基因在感知异常线粒体之后,就会使磷酸结合到遍在蛋白上,这种结合会成为信号,使“Pink1”基因开始发挥作用,从而促进分解异常线粒体。

  研究小组指出,如果““Parkin”基因无法发挥作用,或者是出现了超出“Pink1”基因和“Pink1”基因处理能力的异常线粒体,磷酸化的遍在蛋白就会急剧增加,帕金森氏症也随之发病。

  研究小组认为,非遗传性的帕金森氏症可能也存在同样的机制,如果能够检测出这种磷酸化的遍在蛋白,就可以早期发现帕金森氏症。

  这一成果的论文已经刊登在新一期的英国《自然》杂志网络版上。(亚太日报特约记者)

关键词:帕金森氏症